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海普瑞擬赴港上市背后:全球化運營加速 邁向創新引領型跨國藥企

2019-12-10 13:55:40   原文來源:中國財經觀察報

文/新辰

12月3日,深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司(002399.SZ,以下簡稱“海普瑞”)發布公告稱,董事會已通過決議,公司擬發行境外上市外資股(H股)并申請在香港聯交所主板掛牌上市。

海普瑞表示,本次發行的H股股數不超過發行后公司總股本的25%(超額配售權執行前),并授予承銷商(簿記管理人)不超過上述發行的H股股數15%超額配售權。

一直以跨國運營模式為主的海普瑞為何選擇在此時赴境外上市,12月4日,公司創始人之一,總經理單宇在海普瑞21周年慶暨科學論壇上對本報記者表示,彼時登陸A股市場的海普瑞,其全球化水平具體表現在產品主要銷往海外上,而在此時,海普瑞“全球化”的含義已產生了本質上的區別,不止于銷售,公司的生產運營和研發均已朝著全球化的方向發展,大量新藥的研發主要都在海外進行。因此,海普瑞需要一個境外資本平臺來支持公司全球化不斷加強的發展趨勢,讓現有的業務開花結果。

作為一家創新引領型的大型跨國藥企,截至目前,海普瑞已在北美和歐洲等地區擁有20余家子公司,客戶遍及北美、歐洲、亞洲、南美、非洲,全球員工超2200人、外籍員工占比超30%、研發人員占比超10%。

自成立以來,海普瑞便致力于以肝素為代表的粘多糖產品的研發、生產和銷售,垂直整合肝素全產業鏈并已成長為全球行業龍頭。其中,海普瑞的“金標準”藥物--依諾肝素制劑已在歐盟累計銷售1.6億支,并在全球50多個國家完成注冊,逐漸擔當起該公司當前現金流業務的引擎。同時,作為在歐盟首家上市的依諾肝素生物類似藥,“處方溢出”效應后,將實現銷量和業績的高速增長并成為全球龍頭。

據了解,肝素擁有抗凝血、抗血栓等多種功能,肝素鈉原料藥主要用于生產標準肝素制劑和低分子肝素原料藥,進而生產低分子肝素制劑。依諾肝素鈉制劑是低分子肝素制劑的一種,臨床應用廣泛,主要適應癥包括:預防靜脈內血栓栓塞性疾病(預防靜脈內血栓形成),特別是與骨科或普外手術有關的血栓形成;治療已形成的深靜脈栓塞,伴或不伴有肺栓塞;用于血液透析體外循環中,防止血栓形成等。

另一方面,目前,海普瑞已擁有符合cGMP藥品生產規范和理念的全面質量管理體系,其產品在世界各主要藥政國家擁有準入資格,并多次零缺陷通過美國FDA及歐盟EMA等藥監機構和客戶的藥政審計。

在繼續推進肝素全產業鏈一體化發展戰略實施的同時,海普瑞2015年收購美國賽灣生物(Cytovance)并布局生物大分子CDMO業務,為集團自有管線品種提供優先轉化服務,并為公司持續篩選新的創新藥管線品種提供更多機會。隨著賽灣生物整體規模效應的不斷體現,CDMO業務未來將繼續保持高速增長。

在海普瑞21周年慶暨科學論壇上,據海普瑞創始人之一——李坦介紹,海普瑞聚焦兩大高致死率疾病(心血管系統疾病、腫瘤疾病),瞄準重大未滿足的臨床需求,并主動布局創新品種管線,公司在心腦血管循環系統、腫瘤治療、抗體領域都有重點布局。其中,集團和各子公司在研創新藥品種數十個,均為First-in-Class品種,進入三期臨床新藥品種有3個、進入二期臨床新藥品種有7個、擁有大中華區權益的品種有10個。

此外,海普瑞創始人之一、董事長李鋰在會上接受記者采訪時表示,海普瑞所實施的布局戰略與海普瑞的知識體系、認知能力、團隊能力等相吻合。公司的創新藥和制劑產品也處于高速發展的階段,而關于肝素涉及到的代謝、發育、免疫等基礎性研究亦正在進行,未來將會有不斷的新藥涌現。“海普瑞的發展是良性的,而且由于我們的速度比較快、幅度比較大,需要得到資本市場的更多支持。”李鋰如是說。

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